Eyaculación precoz

Este libro es un manual para el estudiante de yoga que desee realizar un práctica consciente ya que aporta los principios básicos para la construcción de las posturas y la secuencia. Se compone de una parte manual y otra parte narrativa que se einterrelacionan en 9 capítulos. El relato trata de una experiencia que puede ser similar a la vivida por muchas personas que habiendo desarrollado una profesión encuentran en el Yoga algo más que una actividad saludable o de tiempo libre y emprenden el camino de la formación para la docencia del Yoga. En el manual se desarrollan los contenidos...

Ayuno aprobado por el Dr. Sebi: limpie, revitalice y sane su cuerpo a través del método de ayuno intracelular recomendado por el Dr. Sebi. ¡Aprenda a ayunar de la manera aprobada por el Dr. Sebi! ¿Ha intentado ayunar por su cuenta en el pasado y no vio ningún resultado? Descubra cómo puede perder peso, eliminar la mucosidad y curar muchas enfermedades malignas con el método de ayuno intracelular aprobado por el Dr. Sebi. En este libro, ya no buscará sin rumbo en Internet un libro de métodos de ayuno del Dr. Sebi. Hemos compilado la forma de ayuno aprobada por el Dr. Sebi para...

¡Prepárate para alcanzar una sanación física y espiritual completa! Millones de personas alrededor del mundo se han beneficiado del reiki. Gracias a este libro introductorio, ahora tú también conocerás los principios básicos de este sistema simple, pero profundo que te conducirá a través de los distintos niveles energéticos hacia la sanación y el crecimiento espirituales. Entre otras cosas, con Reiki para principiantes aprenderás a: o Curar diversas enfermedades y padecimientos físicos, mentales y emocionales. o Resolver problemas en el trabajo y en el hogar. o Ser más...

Autosomal dominant polycystic kidney disease is a multiorganic hereditary disorder. It is responsible for 7-10 % of cases of end stage renal failure. It is caused by mutations in the genes PKD1 and PKD2. Both polycystic kidney disease’s forms have a pathogeny and similar clinic, but in the patients with mutation in PKD2, the clinical manifestations appear later and the progression to end stage renal failure happens 10 years later than in the patients with mutation in PKD1. The diagnosis of this disease can be performed through ultrasounds, but the molecular diagnosis offers some advantages, ...